10 يوليو (تموز) 2010، صادقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA على علاج جديد لبعض المصابين بنوع من سرطان البروستات المتقدم. يدعى العلاج بروفينج Provenge (سيبيولوسيل-تي(sipuleucel-T وهو عبارة عن علاج مناعي خلوي ذاتي autologous cellular immunotherapyتصنعه شركة ديندريون Dendreon. وهو مخصص للمصابين بسرطان البروستات المنتشر والمقاوم للعلاج الهرموني التقليدي، والذين لا يعانون من أية أعراض أو من أعراض خفيفة.
تم تصميم البروفينج لتنشيط جهاز المناعة لدى المريض ليتصدى للسرطان. يتم تصنيع كل جرعة من البروفينج انطلاقاً من الخلايا المناعية التي يتم الحصول عليها من دم المريض وباستخدام تقنية اللوكوفيريزس leukapheresis. ثم تُعرض الخلايا لبروتين مرتبط بمادة محفزة للمناعة والتي توجد في أنسجة البروستات الطبيعية، وفي معظم سرطانات البروستات. وفي النهاية تعاد الخلايا للمريض مرة أخرى بواسطة الحقن لتقوم بعلاج السرطان.
تمت دراسة فعّالية البروفينج على 512 مصاب تم إلحاقهم في تجربة متعددة المراكز. كانت مدة النجاة لدى المرضى الذين تناولوا البروفينج أطول بأربعة أشهر من أولئك الذين لم يتلقوا العلاج به. عانى جميع المرضى تقريباً من نوع من أنواع ردود الفعل السلبية وكان معظمها خفيفاً أو معتدلاً، في حين كان 25% من الأعراض الجانبية خطيراً بما في ذلك تفاعلات سلبية حادة أثناء الحقن، وسكتات دماغية.
المصدر: مترجم